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PFT肺功能检测系统
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美国DSI公司的Buxco®PFT系统与人类肺功能检测指标类似,该系统适用于临床前肺功能研究,可对麻醉动物进行一系列成组实验的数据自动分析与检测,包括功能残气量检测、用力呼出量、用力呼气流速、用力肺活量、准静态肺顺应性、气道阻力以及动态肺顺应性、肺容积、肺活量等直接生理指标。功能残气量检测检测要求动物保持自主呼吸状态,其它测试均可在使用呼吸机辅助呼吸或动物自主呼吸状态下进行。实验中动物需中度麻醉,系统全自动进行检测。
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|监测指标
●FRC系列(FRC、R2、Deadspace、DPmax、DVmax、Tocclude)
● RC系列(f、TV、MV、RI、Cdyn、Cstatic、dPpl、dPmax、EEW、PIF、Ti、Te、Ve、R2、Rinx)
● PV系列(Cchord、Cfvc50、IC、VC、ERV、Pfrc、Cpk、Ppk、Cpo、Te)
● FV系列(IC、FVC、FERV、FEV20、FEV50、FEV100、FEV1、PEF、FEVpef、MMEF、dVPEF、FEF10、FEF25、FEF50)
| 适用种属
小鼠、大鼠、豚鼠、兔、犬、猴或其它大动物
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ACE2 样羧肽酶 B38-CAP 可防止 SARS-CoV-2 诱导的肺损伤
血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 是 SARS-CoV-2 细胞进入的受体,重组可溶性 ACE2 蛋白作为诱饵抑制 SARS-CoV-2 感染。ACE2 是一种羧肽酶,可降解血管紧张素 II,从而改善心血管疾病或急性肺损伤的病理。在这里,我们表明 B38-CAP 是一种 ACE2 样酶,可防止 SARS-CoV-2 诱导的肺损伤。内源性ACE2在SARS-CoV-2感染仓鼠的肺部表达下调,导致血管紧张素II水平升高。重组 Spike 还会下调 ACE2 表达,并加重酸诱导的肺损伤症状。B38-CAP 不能中和 SARS-CoV-2 的细胞进入。然而,B38-CAP 治疗改善了 Spike-augmented acid induced 肺损伤的病理。在感染 SARS-CoV-2 的仓鼠或人 ACE2 转基因小鼠中,B38-CAP 可显着改善肺水肿和肺损伤病理。这些结果提供了第一个体内证据,证明增加 ACE2 样酶活性是缓解 COVID-19 患者肺部病变的潜在治疗策略。
넶10 2024-01-17
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生命科学 ■ LIFE SCIENCES